Les associations française pour l'endométriose :
Depuis sa création en 2001, l’association EndoFrance milite pour « faire sortir la maladie de l’ombre ». Parallèlement, elle multiplie, en région, les actions de soutien et d’informations à destination du grand public et des patientes (rencontres amicales, tables rondes et conférences).
En vous rendant sur le site de l’association, vous pouvez contacter les représentantes régionales (Angélique, Pauline et Sabine pour la région PACA).
L’Espace Santé les Lucioles s’est rapproché de l’association pour permettre aux représentantes régionales d’organiser des réunions au sein du centre.
ENDOmind France s’est spécialisée dans les actions de plaidoyer auprès des autorités publiques et de santé ainsi que de formations et de sensibilisation du grand public et des personnels médicaux afin de faire de l’endométriose une vraie cause de santé publique.
Ensemble Contre l’Endométriose donne la possibilité aux femmes de s’exprimer via des groupes de paroles et d’écoute, notamment en ligne grâce à un forum très populaire et actif, et de les accompagner tout au long de leur parcours avec la maladie.
Les deux associations ont récemment annoncé leur rapprochement.
Créée en 2011, l’association Mon Endométriose Ma Souffrance ou MEMS a pour but d'aider et soutenir les femmes atteintes d'endométriose et aussi de faire connaître la maladie.
Les Madin'ENDOgirls sont l'antenne de l'association ENDOmind en Martinique.
Association née en 2014 en Guadeloupe, pour faire connaître l'endométriose sur l'île et apporter un soutien et une aide de proximité aux les femmes concernées.
